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　　光化学催化技术中，光催化剂的研究是非常重要的一环。而氮化碳材料是一类新型的高效光催化剂，在这一领域中受到了广泛的关注和研究。然而，目前的制备方法多数都涉及到高温或者复杂的化学反应步骤，因此对光催化剂的制备尤为关键。本文将介绍一种酸化辅助水热法，以制备高效氮化碳纳米棒光催化剂的方法与流程。

　　第二步，将葡萄糖加入150毫升去离子水中，充分溶解，将尿素加入其中，搅拌至完全溶解。

　　第三步，加入一定量的乙酸，调节溶液的酸度。接着，加入硝酸，用于酸化助催化剂纳米棒的生成。

　　第五步，将胶体溶液移至50ml的聚四氟乙烯醇胶体盆中，放入恒温水浴中，加热。需要注意的是，此过程中要控制加热速率，不能过快。

　　第六步，加热时，将胶体逐步转变为柿汁状液体，然后再加热至120℃下马刻式垂直的恒温水浴中，继续加热2小时。

　　第七步，在超声波浴中进行再次震荡，震荡20min，以进一步混合液体中的物质。

　　第八步，将物质在80℃下干燥6小时，将其通过热处理方法变成氮化碳纳米棒光催化剂。

　　通过以上步骤，制备出的氮化碳纳米棒光催化剂具有高表面积和优异的光催化活性，其制备步骤简单、成本低廉、操作方便，而且催化活性效果优秀。这种制备方法可以为后续的光化学催化提供一个有效的方法和途径，使物质得以快速合成成纳米材料。

　　(54)发明名称一种基于三聚氰酸-氯化锂共晶的高结晶性氮化碳及其制备方法(57)摘要本发明公开一种基于三聚氰酸‑氯化锂共晶的高结晶性氮化碳及其制备方法。所述方法是将三聚氰酸与氯化锂通过球磨法制得含有三聚氰酸‑氯化锂共晶的前驱体，然后通过高温煅烧，水洗、过滤、烘干等处理合成氮化碳光催化剂。本发明制备方法简单，制得的氮化碳具有良好的可见光响应和光催化产氢性能，适用于半导体光催化产氢领域。

　　CN 115608401 A1.一种基于三聚氰酸‑氯化锂共晶的高结晶性氮化碳的制备方法，其特征在于，包括以

　　按摩尔比1:1，将三聚氰酸与氯化锂置于球磨罐中，滴加少量甲醇，以一定频率球磨一

　　将步骤一所得前驱体LiCA置于管式炉中，在氩气气氛下高温煅烧后，水洗、过滤、干燥

　　2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤1中，球磨的频率为5‑25 Hz，时间为0.5‑

　　3.如权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤1中，以0.01mol三聚氰酸为计量标准，甲

　　4.如权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤1中，前驱体的干燥温度为60‑80 ℃，时

　　5.如权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤2中，于550℃下高温煅烧4 h。

　　6.如权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤2中，过滤方式采用抽滤，产物干燥温度

　　8.如权利要求1‑6任一所述的方法制备的高结晶性氮化碳在光催化产氢反应中的用

　　2CN 115608401 A一种基于三聚氰酸‑氯化锂共晶的高结晶性氮化碳及其制备

　　[0001]本发明涉及一种基于三聚氰酸‑氯化锂共晶的高结晶性氮化碳及其制备方法，属

　　1. 环境友好合成富氮石墨型氮化碳：将尿素和氯化铝溶液混合，通过水热法在高温下反应，得到富氮石墨型氮化碳。

　　2. 合成氮掺杂碳量子点：将葡萄糖或某种有机物溶解在水中，加入氨水和硝酸等氮源，并进行高温煅烧，得到氮掺杂碳量子点。

　　3. 修饰氮化碳光催化剂：将合成的氮掺杂碳量子点加入富氮石墨型氮化碳中，并进行超声处理，使其充分均匀分散在氮化碳表面，得到氮掺杂碳量子点修饰的富氮石墨型氮化碳光催化剂。

　　1. 将尿素和氯化铝溶液按一定比例混合搅拌均匀，并置于高温水热釜中进行水热反应，保持一定时间，使其形成富氮石墨型氮化碳。

　　2. 将葡萄糖或某种有机物溶解在适量的水中，加入适量的氨水和硝酸等氮源，并进行高温煅烧，得到氮掺杂碳量子点。

　　3. 将合成的氮掺杂碳量子点加入富氮石墨型氮化碳中，并进行超声处理，使其充分均匀分散在氮化碳表面，得到氮掺杂碳量子点修饰的富氮石墨型氮化碳光催化剂。

　　4. 对修饰后的光催化剂进行表征，如扫描电子显微镜、透射电子显微镜、X射线光电子能谱等，分析其形貌结构和化学组成。

　　5. 在光催化反应装置中，将修饰后的光催化剂作为光催化剂，进行有机污染物的降解实验，考察其光催化性能。

　　6. 对实验结果进行数据处理和分析，评估氮掺杂碳量子点修饰富氮石墨型氮化碳光催化剂的光催化性能。

　　8. 最终得到制备方法和流程优化的氮掺杂碳量子点修饰富氮石墨型氮化碳光催化剂。

　　(71)申请人 东南大学地址 211102 江苏省南京市江宁区东南大学路2号

　　(74)专利代理机构 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204代理人 李瑶

　　(54)发明名称氮化碳纳米材料及其制备方法和应用(57)摘要本发明公开了一种氮化碳纳米材料的制备方法，包括：1)将前驱体在惰性气氛中600℃-750℃热处理1小时-48小时；前驱体为石墨相氮化碳、三聚氰胺、双氰胺、尿素、氰胺和三聚氰酸中的一种或多种；2)根据目标氮化碳纳米材料种类选择溶剂，利用溶剂从步骤1)热处理产物中收集和筛选氮化碳纳米材料。本发明还公开了上述方法制得的氮化碳纳米材料和应用。本发明的方法可通过前驱体和收集溶剂的选择获得多种不同形貌的氮化碳纳米材料，具有广泛的可调控性和适用性，且该方法制得氮化碳量子点与商业溶酶体荧光探针相比表现出更好的光稳定性，更有利

　　A1.一种氮化碳纳米材料的制备方法，其特征在于，该制备方法包括以下步骤：

　　1)将前驱体在惰性气氛中650℃-710℃热处理1h-4h；所述前驱体为石墨相氮化碳、三

　　2)根据目标氮化碳纳米材料种类选择溶剂，利用所述溶剂从步骤1)热处理产物中筛选

　　2.根据权利要求1所述的氮化碳纳米材料的制备方法，其特征在于，步骤1)中，所述前

　　中文摘要：本研究采用水热法制备了一种氮化碳基复合光催化剂，并研究了其对盐酸四环素的降解性能。结果表明，制备的氮化碳基复合光催化剂具有良好的吸光、光催化活性和稳定性，对盐酸四环素具有较高的降解效率。该研究对于开发高效的光催化降解剂具有重要的意义。

　　水污染问题已经引起了国际社会的广泛关注。其中，抗生素类药物在水环境中的污染问题逐渐引起人们的重视。盐酸四环素作为一种常用的抗生素，其残留对人体健康和环境都会造成潜在的威胁。因此，开发高效的降解盐酸四环素的方法具有重要的应用价值。

　　实验中使用的材料包括：尿素、三聚氰胺、聚乙二醇（PEG-400）、巴豆酸（BA）、离子交换树脂等。这些材料在实验室中均能获得。

　　首先，在一个250 mL的三口烧瓶中，将1 g尿素和5 mL三聚氰胺溶解于100 mL去离子水中，得到溶液A。然后，在另一个50 mL的烧瓶中，将0.1 g聚乙二醇和2 mL去离子水溶解，得到溶液B。接下来，将溶液A倒入溶液B中，并用磁力搅拌器搅拌30分钟。将得到的溶液倒入一个50 mL的聚四氟乙烯容器中，在120°C恒温槽中水热反应6小时。反应结束后，用去离子水洗涤和离心分离，然后用线小时。最后，得到氮化碳基复合光催化剂。

　　通过对制备的氮化碳基复合光催化剂进行扫描电子显微镜（SEM）观察，发现其形貌均匀，表面光滑。透射电子显微镜（TEM）观察显示，催化剂呈现出六边形的形态。紫外-可见吸收光谱（UV-Vis）结果显示，催化剂在可见光范围内具有较高的吸收能力。

　　将氮化碳基复合光催化剂与盐酸四环素放入一个玻璃反应瓶中，并在可见光照射下进行反应。定期取出一定时间的反应液进行分析，测定盐酸四环素的降解率。结果显示，随着反应时间的延长，盐酸四环素的降解率逐渐增加，达到峰值后趋于稳定。

　　光化学催化技术中，光催化剂的研究是非常重要的一环。而氮化碳材料是一类新型的高效光催化剂，在这一领域中受到了广泛的关注和研究。然而，目前的制备方法多数都涉及到高温或者复杂的化学反应步骤，因此对光催化剂的制备尤为关键。本文将介绍一种酸化辅助水热法，以制备高效氮化碳纳米棒光催化剂的方法与流程。

　　第二步，将葡萄糖加入150毫升去离子水中，充分溶解，将尿素加入其中，搅拌至完全溶解。

　　第三步，加入一定量的乙酸，调节溶液的酸度。接着，加入硝酸，用于酸化助催化剂纳米棒的生成。

　　第五步，将胶体溶液移至50ml的聚四氟乙烯醇胶体盆中，放入恒温水浴中，加热。需要注意的是，此过程中要控制加热速率，不能过快。

　　第六步，加热时，将胶体逐步转变为柿汁状液体，然后再加热至120℃下马刻式垂直的恒温水浴中，继续加热2小时。

　　第七步，在超声波浴中进行再次震荡，震荡20min，以进一步混合液体中的物质。

　　第八步，将物质在80℃下干燥6小时，将其通过热处理方法变成氮化碳纳米棒光催化剂。

　　通过以上步骤，制备出的氮化碳纳米棒光催化剂具有高表面积和优异的光催化活性，其制备步骤简单、成本低廉、操作方便，而且催化活性效果优秀。这种制备方法可以为后续的光化学催化提供一个有效的方法和途径，使物质得以快速合成成纳米材料。

　　氮化碳，一种具有独特物理化学性质的无机非金属材料，近年来在材料科学领域引起了广泛的关注。由于其优异的性能，如高硬度、高热稳定性、良好的化学稳定性以及独特的电子结构，氮化碳在多个领域具有潜在的应用价值。本文旨在深入探讨氮化碳的合成方法、表征手段以及应用研究进展，以期为氮化碳的进一步研究和应用提供有益的参考。

　　我们将概述氮化碳的基本性质和研究背景，以便读者对其有一个全面的了解。我们将详细介绍氮化碳的合成方法，包括物理法、化学法以及近年来新兴的纳米合成技术等，并对各种方法的优缺点进行评估。接着，我们将探讨氮化碳的表征手段，包括结构分析、性能测试等方面，以便准确评估其质量和性能。我们将综述氮化碳在各个领域的应用研究进展，包括陶瓷、涂层、电子器件、催化剂等，以期为其未来的应用提供指导。

　　通过本文的阐述，我们期望能够为读者提供一个关于氮化碳合成、表征和应用研究的全面视角，为其进一步的研究和开发提供有益的启示和借鉴。 二、氮化碳的合成方法

　　氮化碳（CNx）是一种非传统的碳氮化合物，其合成方法众多，主要包括热解法、化学气相沉积法、激光诱导法、离子注入法以及高压合成法等。

　　热解法：热解法是一种常用的氮化碳合成方法，其基本原理是在高温下，通过含碳和含氮前驱体的热解反应生成氮化碳。该方法可以通过控制反应温度、气氛和压力等参数来调控产物的组成和结构。然而，由于反应温度高，易导致产物晶粒粗大，限制了其在纳米材料领域的应用。

　　化学气相沉积法：化学气相沉积法是一种在气相中发生化学反应，将反应产物沉积在基底上形成薄膜的方法。在氮化碳的合成中，含碳和含氮的前驱体在反应室中通过高温反应，生成的氮化碳分子被输运到基底表面并沉积成膜。该方法具有制备大面积、连续且均匀的氮化碳薄膜的优点，因此在材料科学和纳米技术等领域具有广泛的应用。

　　激光诱导法：激光诱导法利用高能激光束激发含碳和含氮的前驱体，使其在极短的时间内完成化学反应，生成氮化碳。该方法具有反应速度快、产物纯度高以及易于控制产物形貌等优点。然而，激光设备的成本较高，且操作复杂，限制了其在工业化生产中的应用。

　　(71)申请人 苏州十一方生物科技有限公司地址 215000 江苏省苏州市苏州工业园区金鸡湖大道99号苏州纳米城西北区12栋302

　　(74)专利代理机构 北京精金石知识产权代理有限公司 11470代理人 刘先荣

　　(54)发明名称一种四氧化三钴修饰介孔氮化碳纳米复合材料的制备方法(57)摘要本发明涉及纳米复合材料技术领域，特别属于一种光催化复合材料领域，具体涉及一种四氧化三钴修饰的介孔氮化碳纳米复合材料的制备方法。本发明提供一种四氧化三钴修饰介孔氮化碳纳米复合材料的制备方法，其主要特征是利用介孔氮化碳材料为基底，采用一步合成方法负载均匀分布的四氧化三钴纳米颗粒。本发明首次将四氧化三钴纳米颗粒引入介孔氮化碳，可有效降低贵金属材料光敏化剂的制备成本。该方法简单易行，所制备得的复合纳米材料在光催化等领域

　　A1.一种四氧化三钴修饰介孔氮化碳纳米复合材料的制备方法，其特征在于，包括以下

　　(1)将3-氨基-1,2,4-、去离子水、HCl溶液混合，搅拌至完全溶解，然后加入SiO2-

　　(2)将A在氮气气氛中加热，然后加入NH4HF2溶液，在室温下搅拌，洗涤，干燥即可得介孔

　　(3)将介孔氮化碳纳米材料、醋酸钴和乙醇混合搅拌，然后烘干、煅烧，即可得四氧化三

　　摘 要：g-C3N4是一种新型环保且又廉价易得的非金属半导体材料，被广泛应用于降解环境介质污染物和生产可再生清洁能源等领域。本文介绍了g-C3N4基纳米复合材料的制备及其在光催化领域的应用，包括光催化降解污染物、光催化制氢、光催化还原CO2等。大量的研究表明，为进一步扩大g-C3N4复合光催化材料应用，研究者们采用调控形貌、元素掺杂、与其他半导体复合、贵金属沉积、多孔化等多种方法对g-C3N4进行了改性，使得光催化性能有所升高。

　　随着社会的不断进步和经济的快速发展，解决化石燃料导致的环境污染和能源短缺问题迫在眉睫[1]。为了实现社会可持续发展，研究者们不断探索绿色、环保、高效的新兴技术。光催化技术是光能驱动的反应过程，利用催化剂使丰富的太阳能转化为化学能，具有绿色友好、成本低等特点，被认为是最有前途的技术之一。

　　高效、低成本和易于制备的光催化剂是光催化研究的重中之重，在过去的数十年内，光催化剂多基于金属氧化物、金属硫化物及氧化物的聚合半導体等。这些半导体在表现出良好性能的同时也对环境造成了污染，且价格较贵[2-4]。

　　石墨相氮化碳（g-C3N4）是一种二维层状结构的无金属聚合物型半导体，由丰度高的元素组成，层与层之间以范德华力相结合。因其具有良好的可见光响应性质、高的热和化学稳定性、结构形态易调控、无毒、容易制备、廉价易得等众多优势，自2009年首次[5]发现它应用在可见光照下分解水产氢气和氧气以来，引起研究者的广泛关注。但是，g-C3N4与其他传统光催化剂（金属氧化物、金属硫化物）一样，具有光生电子-空穴复合率高、可见光吸收范围窄等缺点。近几年来，将g-C3N4改性合成g-C3N4基光催化剂成为各大高校热衷的研究课题，广大研究者尝试大量不同方法来修饰g-C3N4，包括构建异质结、染料敏化、调控形貌、增大比表面积、贵金属沉积、金属或非金属掺杂[6，7]等。本文介绍了 g-C3N4基催化剂在水中污染物处理、光解水制氢、CO2还原等领域的应用，并展望了g-C3N4基光催化剂发展趋势。 2 g-C3N4基纳米复合材料光催化修复治理废水 根据相关调查显示，我国日前工业废水污染严重[8]，纺织、造纸、化妆品、印刷等行业每年排放大量的污染物，造成了水体环境的严重污染，同样对人体健康也造成了不可逆转的影响和伤害[9]。为此，学者和研究人员进行了大量的探索。

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